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碧迪公司BectonDickinsonInfusionTherapySystems,Inc.對一次性使用針尖回縮型靜脈留置針主動召回

來源:國家藥品監(jiān)督管理局 | 2025-07-02
碧迪醫(yī)療器械(上海)有限公司報告,由于特定批次產(chǎn)品在使用時,針頭收縮緩慢或未能回縮,生產(chǎn)商碧迪公司Becton Dickinson Infusion Therapy Systems, Inc.對其生產(chǎn)的一次性使用針尖回縮型靜脈留置針BD Insyte? Autoguard? Intravenous Catheters(國械注進20163142184)主動召回。召回級別為二級召回。本次召回涉及的產(chǎn)品未進口至中國,具體型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
    
附件:醫(yī)療器械召回事件報告表

2025年7月2日



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附件:醫(yī)療器械召回事件報告表